Co 25 osoba jest nosicielem mukowizscydozy. To nieuleczalna, niewidoczna, choroba genetyczna. Tygodniowo rodzi się z nią dwoje dzieci. Chorzy rocznie przyjmują około 14 tysięcy tabletek, spędzają około dwóch miesięcy na rehabilitacji, a koszt rocznego leczenia to nawet 100 000 złotych.

Rozpoczął się właśnie XVI Ogólnopolski Tydzień Mukowiscydozy. W tym roku jego hasłem jest „Mukowiscydoza – Niewidoczna Choroba.” Celem kampanii społecznej jest pokazanie chorych na mukowiscydozę, jako łamiących stereotypy dotyczące osób niepełnosprawnych.

Ich niepełnosprawności nie widać. Ale choroba jest w nich i rujnuje im życie w każdym wymiarze: fizycznym, psychicznym i rodzinnym. Żyją z widmem nieuchronnej śmierci, która może nadejść nagle i zawsze za wcześnie.